Для отображения персонализированного контента и рекламных сообщений, а также хранения личных настроек на локальном компьютере, данный веб-сайт использует технологию cookie и аналогичные.
Нажимая на кнопку "OK" или продолжая использовать данный веб-сайт без изменения настроек технологии cookie в своем браузере, вы демонстрируете свое согласие на применение этой технологии нашей компанией.

Мовалис тб 7.5мг N20

Для покупки этого препарата вам потребуется рецепт
Бесплатная доставка до ближайшей аптеки при заказе от 300 руб.
Производитель: Берингер Ингельхайм
Мовалис тб 7.5мг бл пач карт N10x2 Берингер Инг Греция
По наличию На карте
Район
ул. Радонежская, 9
8 (800) 200-74-03
Можно забрать через 60 минут
ул. Каслинская, 60б
8 (351) 791-49-01
Привезут завтра после 18:00
пр. Победы 161
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. 250-летия Челябинска, 15а
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. Молодогвардейцев, 62
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. Кирова, 141
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. Воровского, 57
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. Сони Кривой, 69а
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
пл. Мопра, 8
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул.Салавата Юлаева, 20
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
Комсомольский проспект, 100
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. Чайковского, 16
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
Краснопольский проспект, 29
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. Ак. Сахарова, 12
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. 50 лет ВЛКСМ, 20а
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. Богдана Хмельницкого, 35
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. Гагарина, 16
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. Машиностроителей, 38
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. Героев Танкограда, 50
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. Горького, 14
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. Свободы, 90
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
пр. Ленина, 45
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. 2-ая Эльтонская, 24
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. Гагарина, 64
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ул. Новороссийская, 20
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
ш. Металлургов, 70
8 (800) 200-74-03
Привезут завтра после 18:00
Описание
Мовалис табл.7,5 мг №20\x0A\x0AФармакологическое действие \x0A\x0AНПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным еноловой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности циклооксигеназы (ЦОГ). При этом Мовалис более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1.\x0AВ тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.\x0A\x0AФармакокинетика\x0A\x0AВсасывание\x0AАбсорбция мелоксикама из ЖКТ после приема внутрь или ректального введения составляет 89%. Абсолютная биодоступность составляет 100%. Фармакокинетика препарата при назначении в дозе от 5 мг до 30 мг дозозависима.\x0AРаспределение\x0AИмеется дозозависимость концентрации в плазме. Устойчивая концентрация в плазме достигается через 3-5 дней после начала приема препарата. Длительный прием препарата более чем в течение 1 года не приводит к увеличению концентрации в крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато. В плазме 99% мелоксикама находится в конъюгированном с белками виде. Колебания концентрации мелоксикама при приеме 1 раз/сут невелики и находятся в пределах 0.4-1 мкг/мл для дозы 7.5 мг и 0.8-2 мкг/мл - для дозы 15 мг.\x0AМелоксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация составляет 50% от концентрации в плазме крови.\x0AМетаболизм\x0AМелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов.\x0AВыведение\x0AT1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выводится преимущественно в виде метаболитов почками и через кишечник примерно в равной пропорции. Менее 5% суточной дозы выводится в неизмененном виде с калом и следовые количества - с мочой.\x0AФармакокинетика в особых клинических случаях\x0AПеченочная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама.\x0A\x0AПоказания \x0A\x0A– воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз);\x0A– ревматоидный артрит;\x0A– анкилозирующий спондилит.\x0A\x0AРежим дозирования\x0A\x0AВнутрь при ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.\x0AПри остеоартрозе суточная доза составляет 7.5 мг, при необходимости ее увеличивают до 15 мг/сут.\x0AМаксимальная суточная доза - 15 мг.\x0AУ лиц с повышенным риском возникновения побочных эффектов лечение следует начинать с дозы 7.5 мг/сут.\x0AПациентам с почечной недостаточностью или находящимся на гемодиализе препарат назначают в суточной дозе 7.5 мг.\x0AУ пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется.\x0AТаблетки следует принимать во время еды, запивая водой или другим напитком.\x0A\x0AПобочное действие\x0A\x0AСо стороны пищеварительной системы: >1% - диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея; 0.1-1% - эзофагит, стоматит, отрыжка, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение, преходящие изменения функции печени (повышение уровня печеночных трансаминаз или билирубина); <0.1% - перфорация ЖКТ, колит.\x0AСо стороны ЦНС: >1% - головная боль; 0.1-1% - головокружение, шум в ушах, сонливость; <1% - изменение настроения, нарушение ориентации.\x0AСо стороны сердечно-сосудистой системы: >1% - отеки; 0.1-1% - повышение АД, сердцебиение, приливы.\x0AСо стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% - изменения лабораторных показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в крови); <0.1% - острая почечная недостаточность.\x0AСо стороны системы кроветворения: >1% - анемия; 0.1-1% - лейкопения, изменение лейкоцитов, тромбоцитопения.\x0AДерматологические реакции: >1% - зуд, сыпь; 0.1-1% - крапивница; <0.1% - фотосенсибилизация, буллезные реакции, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (в таких случаях следует рассматривать вопрос о прекращении терапии Мовалисом).\x0AАллергические реакции: <0.1% - ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа (в т.ч. анафилактические и анафилактоидные).\x0AПрочие: <0.1% - конъюнктивит, нарушения зрения (в т.ч. нечеткость).\x0A\x0AПротивопоказания\x0A\x0A– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;\x0A– выраженные нарушения функции печени;\x0A– почечная недостаточность (без проведения гемодиализа);\x0A– беременность;\x0A– лактация (грудное вскармливание);\x0A– детский и подростковый возраст до 15 лет;\x0A– повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам).\x0AМовалис не назначают пациентам, у которых в связи с назначением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС наблюдались приступы бронхиальной астмы, полипы слизистой оболочки носа, ангионевротический отек, крапивница.\x0A\x0AБеременность и лактация\x0A\x0AМовалис противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).\x0AВ экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное действие препарата.\x0A\x0AОсобые указания\x0A\x0AС осторожностью назначают препарат пациентам с заболеваниями ЖКТ в анамнезе, а также у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию. В случае возникновения пептической язвы или желудочно-кишечного кровотечения Мовалис следует отменить.\x0AС осторожностью следует назначать Мовалис пациентам пожилого возраста с нарушениями функции печени, почек и сердца, а также истощенным и ослабленным больным.\x0AНПВС ингибируют синтез почечных простагландинов, которые участвуют в поддержании достаточного уровня почечного кровотока. Поэтому существует риск развития декомпенсации почек при назначении НПВС пациентам со сниженным почечным кровотоком или ОЦК (как правило после отмены терапии функция почек восстанавливается). Однако этот факт следует учитывать при назначении Мовалиса пациентам с дегидратацией, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом, тяжелыми заболеваниями функции почек, а также у пациентов, принимающих диуретики, перенесших оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии. У таких пациентов с самого начала лечения следует контролировать диурез и функции почек.\x0AВ редких случаях НПВС могут вызывать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, некроз мозгового вещества почек или нефротический синдром.\x0AПри развитии значительных изменений показателей функции печени следует прекратить лечение Мовалисом и провести контрольные лабораторные исследования.\x0AУ пациентов с клинически непрогрессирующим циррозом печени снижение дозы Мовалиса не требуется.\x0AВлияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами\x0AПри возникновении побочных эффектов со стороны ЦНС, органа зрения, сонливости, пациентам рекомендуется воздерживаться от управления автомобилем или работы с механизмами.\x0A\x0AПередозировка\x0A\x0AСимптомы: возможно усиление описанных побочных эффектов.\x0AЛечение: показано промывание желудка и проведение симптоматической терапии. Специфических антидотов и антагонистов нет.\x0A\x0AЛекарственное взаимодействие\x0A\x0AПри одновременном применении Мовалиса с другими НПВС (в т.ч. салицилаты в высоких дозах) увеличивается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ или кровотечений.\x0AПри сочетанном применении Мовалиса с пероральными антикоагулянтами, тиклопидином, гепарином, тромболитическими препаратами увеличивается риск развития кровотечений. Поэтому следует избегать назначения данной комбинации (в случае неизбежности назначения следует контролировать эффекты антикоагулянтов).\x0AПри одновременном применении Мовалиса и метотрексата усиливается гематологическая токсичность последнего. В таких случаях следует контролировать количество клеток крови.\x0AМовалис может снижать эффективность внутриматочных контрацептивов.\x0AПри одновременном применении Мовалиса и диуретиков повышается риск развития острой почечной недостаточности у пациентов с дегидратацией. Пациенты, принимающие Мовалис в сочетании с диуретиками, должны получать достаточное количество жидкости; перед началом терапии Мовалисом у них необходимо исследовать функцию почек.\x0AПри одновременном применении Мовалиса с антигипертензивными препаратами (бета- адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики) отмечалось снижение активности последних.\x0AПри одновременном применении Мовалиса и циклоспоринов возможно усиление нефротоксического действия последнего. Поэтому при одновременном применении следует контролировать функцию почек.\x0AМовалис может вызывать задержку натрия, калия, жидкости и ослаблять действие салуретиков. В результате у предрасположенных пациентов возрастает риск прогрессирования сердечной недостаточности и артериальной гипертензии.\x0AНельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с гипогликемическими препаратами.\x0AНе установлено клинически значимого взаимодействия мелоксикама с антацидами, циметидином, дигоксином и фуросемидом.\x0AФармакокинетическое взаимодействие\x0AПри одновременном применении Мовалиса и препаратов лития отмечается повышение концентрации последнего в плазме крови. Поэтому рекомендуется контролировать уровень лития в плазме крови в начале, конце лечения и после изменения дозы Мовалиса.\x0AКолестирамин связывает мелоксикам в ЖКТ, что приводит к ускоренному выведению препарата из организма.\x0AСледует учитывать возможность фармакокинетического взаимодействия при одновременном применении Мовалиса и препаратов, снижающих активность или метаболизирующихся с помощью цитохрома 2С9 или цитохрома 3А4.\x0AФармацевтическое взаимодействие\x0AПри одновременном применении с Мовалисом колестирамин ускоряет выведение мелоксикама.\x0A\x0AУсловия и сроки хранения\x0A\x0AПрепарат следует хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.\x0AУсловия отпуска из аптек\x0AПрепарат отпускается по рецепту.\x0A\x0AПроизводитель: Boehringer Ingelheim Pharma
Вам может подойти